Mettre fin à l’invisibilisation de la souffrance de toutes les personnes touchées par la maladie.
Montrer la maladie dans toute sa diversité et toute sa complexité.
Protéger sans relâche la vie privée de nos utilisatrices.
Collecter des données patientes, encore trop rares, pour faire avancer la recherche et les approches thérapeutiques.
Apporter des réponses fiables, basées sur l’état de l’art scientifique.
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Co-fondatrice et présidente de Lyv, elle-même atteinte d’endométriose, Hélène Antier a connu plusieurs vies entrepreneuriales et a notamment co-fondé deux startups dans le secteur du digital (online dating et développement à l'international).
Fin 2019, alors que l’endométriose pèse sur sa vie depuis une quinzaine d’années, c’est le déclic !
Le constat est sans appel : il n’existe aucune solution Tech probante dans le monde, permettant un meilleur suivi thérapeutique de la maladie.
Hélène lance alors le projet Lyv, la vision patiente chevillée au corps. Une seule volonté, offrir un accès aux meilleurs spécialistes de santé et aux méthodes de soins les plus efficaces, pour mieux cohabiter avec la maladie.
Pour parvenir à cet objectif ambitieux, Hélène cherche les meilleurs coéquipiers. Elle croise le chemin de Chloé Bonnet, entrepreneure en innovation, qui après la vente de sa dernière société : Five by Five, décide d’investir dans des startups en santé. Convaincue par le projet et déterminée à le faire grandir, Chloé devient co-fondatrice et directrice générale de Lyv.
Ensemble, elles font équipe avec Maïa Alexaline, Docteure en biologie, experte du dispositif médical en santé, et très engagée pour la santé des femmes. Elle a notamment fait ses armes auprès d’André Ulmann, père de la contraception d’urgence, fondateur d’HRA Pharma. Désormais associée, Maïa occupe le poste de directrice scientifique. Elle apporte à Lyv la rigueur et la R&D indispensables pour proposer une approche thérapeutique à la pointe de la science.
Un trio de choc !
L’alliance de la vision patiente, la science et de l’innovation au service d’une même ambition.
Chez Lyv, c’est la force de l’engagement qui prime. Un engagement qui nous réunit tous et fait de nous une équipe soudée et mobilisée pour faire bouger les choses sur ce grand sujet de santé publique. En bref, on sait pourquoi on se lève le matin !
L’ensemble de l’équipe est animé par la volonté commune de réduire l’errance post-diagnostic de l’endométriose, d’apporter des informations basées sur l’état de l’art scientifique et des outils concrets pour apaiser les symptômes. Pour ça, nous collaborons avec les meilleurs professionnels de santé et centres de recherches.
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L’application centralise les méthodes et outils qu’il vous faut pour vous délester de la charge de l’endométriose sur votre vie.
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La science guide et cadre chacune de nos actions. Pourquoi ? Parce qu’après 4000 ans de grand vide autour de l’endométriose, la science nous apparaît comme seul vecteur de transmission d’informations fiables, comme un moyen de mieux comprendre la maladie mais aussi comme un levier de découvertes et d’avancées que nous explorons à travers nos propres projets de recherche.
Chaque jour, nous agissons pour une vie meilleure avec l’endométriose. Comment ? D’abord, en mobilisant toute notre énergie pour vous offrir les moyens et les outils concrets, pour alléger votre quotidien. Ensuite, en parlant d’endométriose au plus grand nombre, en communiquant auprès des institutionnels, des entreprises, des mutuelles pour faire (re)connaître la maladie, améliorer vos conditions de travail et permettre une prise en charge à la hauteur de vos besoins.
Chez Lyv, pas de tabou ! Notre credo, c’est de dire tout, même ce qui ne se dit pas. Aborder tous les sujets, raconter la réalité de l’endométriose, ce que la maladie engendre vraiment dans la vie de tous les jours, dans nos corps, nos ventres, dans nos culottes, dans nos lits, sur nos toilettes. ”Maladie des règles”, “à la mode”, “dans la tête”, il est grand temps d’en finir avec les clichés et de vous permettre à vous qui en souffrez de mieux identifier vos symptômes, de faire entendre vos voix et reconnaître vos souffrances.
Pour faire reculer les souffrances physiques et émotionnelles que vous endurez, il nous parait primordial de vous sentir comprises, entourées et correctement accompagnées. Réunir pour vous des experts de l’endométriose bienveillants et engagés, vous donner accès à leur savoir, à leurs conseils, c’est rétablir la confiance en l’autre, tisser des liens apaisés avec le corps médical et le système de santé en général. Vous permettre d’être mieux informée et mieux équipée face à votre maladie, c’est aussi vous remettre au premier plan de votre santé pour (re)gagner en assurance et en confiance en vous.
