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Prenez le pouvoir
sur votre endométriose

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Nous, c’est Lyv et notre truc, c’est de vous aider à faire face à l’endométriose au quotidien :
En devenant votre source d’infos préférée pour la connaître et la comprendre, 
En vous donnant l'énergie et le soutien nécessaires pour passer à l’action et calmer ses ardeurs,
En développant différents outils pour prendre le pouvoir sur la maladie.

Concrètement…

On fait ça comment ?

Pour apporter notre pierre à l’édifice d’une meilleure (re)connaissance de l’endométriose, nous nous basons sur plusieurs outils conçus pour visibiliser la maladie, sensibiliser et accompagner les personnes atteintes

lyv communauté endometriose

La School of endo

Des programmes d’accompagnement créés avec les meilleurs experts pour mieux gérer le quotidien avec l’endométriose. Rejoignez la première promo !
article sur l'endométriose

Le mag Lyv

Véritable mine d’informations, de conseils et de découvertes sur la maladie, de la fiabilité sans déprime, de la curiosité, de l’ouverture d’esprit, un ton décomplexé et toujours positif.
application endométriose

L’endo Q&R

Le premier moteur de recherche sur l’endométriose : enfin des réponses concrètes -et scientifiquement validées !- à toutes les questions que vous vous posez sur l’endométriose.
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Manifeste Lyv
La School of endo

Le programme #1 "Apprendre à mettre K.O les douleurs d'endométriose"

70% des personnes atteintes d’endométriose subissent des douleurs chroniques souvent invalidantes. 70%, c’est beaucoup…. trop. Vous êtes concernée ? Le premier programme d'accompagnement de la School of endo vous est dédié !

Du 16 mars au 21 avril 2022, 5 semaines de cours live par les meilleures spécialistes, de sessions de questions-réponses, d’entraide, d’exercices quotidiens pour agir sur la gestion et le vécu des douleurs.

On vous attend ! Rejoignez la première promo dès maintenant, les inscriptions sont ouvertes.

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Magazine

Lyv, le mag

Découvrez le premier média entièrement dédié à l'endométriose. Des enquêtes, des chroniques, des interviews, des témoignages, des billets d’humeur, des coups de cœur, sur l’endométriose bien sûr, mais aussi sur la santé des femmes, sur leur vie, leurs proches et sur les médecins et scientifiques à la pointe. Le magazine de l’endo-révolution !

10 %
des femmes en âge de procréer sont atteintes d’endométriose
70 %
d'entre elles, vivent avec des douleurs chroniques invalidantes
40 %
des personnes touchées par l’endométriose souffrent de troubles de la fertilité
7ans
c'est en moyenne le temps qu'il faut pour être diagnostiquée
2/3
des malades font état d’un impact sur leur vie quotidienne
0 traitement
il n'existe aucun traitement curatif de l’endométriose à ce jour
Lire le mag
Instagram

Retrouvez-nous @lyv.endo

Témoignages

#CeQueJaiDansLeVentre

La communauté Lyv s’exprime sur les réseaux sociaux depuis mars 2021 à travers le hashtag #CeQueJaiDansLeVentre. Vous aussi, partagez votre témoignage !

Anaïs

#CeQueJaiDansLeVentre - À bas le glamour et bienvenue dans l’envers de mon décor qu’est l’endométriose🎗

Cette maladie qui, au fil des années s’est installée dans mon ventre et qui a pris le contrôle de ma vie. 

Elle est devenue ma meilleure ennemie...

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Servane

#CeQueJaiDansLeVentre - Je m’appelle Servane, j’ai 29 ans, et j’ai une endométriose de stade IV, dite sévère et profonde, avec une double atteinte urinaire et digestive lourde.

Ma vie entière tourne autour de cette maladie qui a pris toute la place au creux de mon ventre. Elle dirige ma façon de m’habiller, ma façon de manger, ma façon de sortir et de vivre...

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Aya

#CeQueJaiDansLeVentre - La tête à l’envers, les ovaires en l’air, malgré mon air fier ; mon ventre est en colère. Regarde bien mon utérus qui s'emmêle et éclate. Il ne s’agit pas d’une douleur d’un jour. Ma souffrance est constante même si tu ne la vois pas. Souvent on me demande comment je vais. Mais on est rarement prêt à écouter et mesurer les impacts de l’endométriose...

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Tawa

#CeQueJaiDansLeVentre a été très longtemps ignoré par mon entourage. Nous sommes plusieurs à en souffrir dans la famille. Malheureusement on nous a toujours dit que c’était “normal d’avoir mal”. Toutes ont eu mal, pourquoi devrais-je me plaindre? Je devais supporter. 

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Marine

#CeQueJaiDansLeVentre

🤯Un gros bordel, entre trop plein et grand vide.

👹Un film d’horreur starring des viscères tourmentées, des hémorragies internes et externes, des crampes infernales, un transit maléfique, des douleurs à hurler...

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Marina

#CeQueJaiDansLeVentre - Fichue maladie gynécologique, à cause de toi je ne serai plus jamais la même. Oh je dois bien admettre que grâce à toi, j'ai compris combien la vie est précieuse, et j'ai dû apprendre à m'écouter. Je me suis découvert un courage à toute épreuve, fallait bien pour surmonter tout ça, les douleurs, la fatigue, l'errance médicale...

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Oriane

#CeQueJaiDansLeVentre - Un jour, on m’a dit que j’allais avoir la parole et que le jour où cela se produirait, je devrais avoir quelque chose à dire. 

Nous y voilà. A l’aube de mes 28 ans, je saisis l’opportunité qui m’est donnée, en étant plus légitime que jamais, d’être visible dans un monde d’invisibles...

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Lison

#CeQueJaiDansLeVentre - Ma chère colocataire, je t’écris aujourd’hui à cœur ouvert pour te parler de mes maux à travers quelques mots.

La vie en ta compagnie n’est pas toujours facile. Être une ado, puis une jeune femme accompagnée de ta personne ne l’a jamais été. Sache que ton nom ne me fera plus trembler…

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Anouk

#CeQueJaiDansLeVentre - La première fois que j’ai mal, j’ai 16 ans, je suis en train de courir avec mon père et je m’arrête, je ne peux plus avancer, plus respirer, la douleur est trop forte, je ne comprends pas ce qu’il se passe et je n’ai jamais connu ça avant. Il s’inquiète un peu et me demande ce qui ne va pas mais je reprends mes esprits et on continue...

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