Progressivement, l’endométriose sort de l’anonymat. Pourtant, on est encore bien loin d’imaginer à quoi ressemble vraiment la vie des 1 femme sur 10 qui en sont atteintes. Cette réalité, c’est celle de l’errance.

Il y a l’errance avant le diagnostic, qui dure en moyenne 7 ans. Ce diagnostic sonne la fin d’un (premier) parcours chaotique et douloureux. Mais que se passe-t-il après ?

Après, les choses se corsent à nouveau quand il s’agit d’être prise en charge car il n’existe toujours pas, à ce jour, de traitement curatif de la maladie. Ainsi démarre l’errance post-diagnostic : Où aller ? Vers qui se tourner ? Quelles options envisager ? Quels changements mettre en place ? Chirurgie ou pas chirurgie ? Pilule ou pas pilule ? Quelles sont les alternatives ? Une errance difficilement quantifiable mais souvent longue, trop longue qui se compte en années voire en dizaines d’années.

La campagne "Et après ?" raconte au travers de témoignages de patientes, de proches et de professionnels de santé la réalité de l'errance post-diagnostic de l'endométriose.