Gaëlle Delhon

Il n’y a pas une endométriose, mais des endométrioses. Comprenez : il y a autant de formes de la maladie que de femmes atteintes. Dans ce contexte, certaines trouvent un soulagement en prenant la pilule, d’autres grâce à une ménopause artificielle, ou des changements de régime alimentaire. Et puis parfois, on ne trouve pas chaussure à son pied. Hors des sentiers battus, il reste alors les médecines alternatives, dont la médecine par les plantes, et notamment, le CBD. Mais, CBD et endométriose : est-ce un pari gagnant ? Un mirage ? Un espoir ?

Alternance de constipation et de diarrhée, ventre gonflé comme une femme enceinte, transit qui part en vrac à l’approche des règles…. Ces symptômes vous parlent ? Quand on parle d’endométriose, on évoque peu les incroyables aventures que certaines d’entre nous vivent aux toilettes. Pourtant, la plupart des femmes atteintes d’endométriose sont concernées. Pourquoi l’endométriose impacte tant la digestion ? Des symptômes intestinaux impliquent-ils forcément une endométriose digestive ? Réponses ici.

Nous sommes nombreuses, au fil des années, à avoir essayé 5, puis 6, voire 7, pilules différentes pour apaiser ce petit monstre en nous, appelé endométriose. C’est souvent un looooong parcours, jalonné d’obstacles, de petites et grosses galères, mais aussi parfois de belles surprises avec un confort de vie retrouvé, et des douleurs perdues au loin. L’usage de la pilule pour faire face à l'endométriose reste toutefois l’objet de nombreux débats.

Je ne sais pas vous, mais moi, j’en ai eu des rendez-vous où j’ai eu la sensation de voir mes droits en tant que patiente s’envoler par la fenêtre. Alors aujourd’hui je vais faire ma lettre au père Noël, ou plutôt, ma lettre aux spécialistes de l’endométriose, pour leur faire part de mes attentes, de mes rêves d’une consultation idéale, et en profiter pour faire un point sur nos droits.

Vous avez entendu parler d’endométriose et vous vous demandez : et si j’étais concernée ? De nombreuses femmes découvrent leur endométriose tardivement, avec un retard de diagnostic moyen de 7 ans. Pour réduire l’errance médicale, il faut parler de la maladie, sensibiliser aux symptômes qui doivent mettre la puce à l’oreille. Petit portrait-robot de l’endométriose.

Quand on est atteinte d'endométriose, on peut parfois se retrouver bien seule face à cette maladie, pas franchement simple à gérer. Grâce au travail acharné des associations, chacune d’entre nous peut trouver une oreille attentive, un professionnel aguerri, des informations claires. Petit tour d’horizon des associations de l’endométriose en France.

En mars, chez Lyv, nous vous invitions à partager vos histoires d’endos sur les réseaux sociaux, sous le #Cequejaidansleventre. Vous avez été nombreuses à prendre la parole, avec courage. Nombreuses à nous envoyer des témoignages, parfois difficiles, parfois réconfortants, parfois inspirants. Voici une petite sélection des témoignages...